Tipologia FADSincrona
Crediti ECM4.5
Codice AGENAS316865
Disponibile dal29/05/2021
Disponibile fino al29/05/2021
Percentuale superamento75%
Rilascio attestatoVia web

Sindrome coronarica acuta, il ruolo dei IPCSK9 per il raggiungimento del target

GRATUITO

Svuota

Le linee guida ESC 2019 mettono bene in evidenza che tutti i pazienti con malattia cardiovascolare accertata costituiscono di per sé una categoria a RISCHIO MOLTO ELEVATO ed in caso di eventi SCA ricorrenti sono a rischio proibitivo. La riduzione dei livelli di colesterolo LDL-c con i farmaci ipolipemizzanti è il principale approccio farmacologico per stabilizzare il processo aterosclerotico. Le statine ad alta intensità in associazione con Ezetimibe sono considerate la terapia di prima scelta per la prevenzione ed il trattamento delle patologie cardiovascolari ma un significativo rischio residuo rimane anche dopo una terapia intensiva; inoltre solo una bassa percentuale di pazienti ad alto rischio raggiunge il livello di LDL-c di 55mg/dl o 40mg/dl (nei casi ricorrenti) che viene raccomandato dalle linee guida ESC.

Gli anticorpi monoclonali completamente umani di recente sviluppo inibiscono in maniera specifica la proteina PCSK9 circolante riducendo così fino ad oltre il 60% il colesterolo LDL-c. Il farmaco viene somministrato sottocute ed è caratterizzato da due dosaggi 75 e 150mg per meglio personalizzare la terapia del paziente. Il suo basso potenziale immunogenico garantisce un’estrema tollerabilità; non passa per il citocromo p450; viene degradato in peptidi e amminoacidi ed eliminato in circa 2 settimane senza effetti collaterali.

La gestione di questi nuovi farmaci presuppone una stretta collaborazione fra il medico ospedaliero e i colleghi del territorio e il confronto nell’esperienza maturata sul campo è elemento imprescindibile per un uso razionale e proficuo di queste importanti nuove terapie.

Responsabili Scientifici
Marcheselli Andrea
Pennacchi Mauro

Docenti
Marcheselli Andrea
Pennacchi Mauro
Professioni:

Discipline:
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Il test ECM dovrà essere effettuato al termine del corso e comunque entro 3 giorni dal termine dello stesso.

Consisterà in un questionario a risposta multipla con 4 possibilità di risposta di cui una sola giusta. La soglia di superamento prevista è del 75%. È prevista una doppia randomizzazione delle domande. I tentativi a disposizione saranno massimo 5.